缅甸猫的疾病遗传性疾病的症状

缅甸猫的疾病，猫其实也会生病，那么猫和其他动物的疾病是一样的吗，猫也有自己独特的疾病吗？如果是的话，猫有哪些疾病？人有遗传病，猫也有遗传病。了解了猫的遗传病，我们需要更好地了解症状并预防它们。如果你家里养了一只缅甸猫，你还不了解猫因为遗传病而出现的症状吗？我们小编就给大家介绍一下猫有哪些遗传病以及会有哪些症状。

猫天生有吸引力，但一旦猫生病了，家人可能会非常担心。如果不了解这种疾病，可能会导致病情加重。缅甸猫有哪些遗传病，主人需要知道。

1.肥厚性心脏病

【疾病介绍】

心肌肥厚（HCM）是心脏对血流动力学超负荷的适应性反应。它包括心肌细胞蛋白质合成增加、体积增大和心肌成纤维细胞增殖，1979年被命名为肥厚性心肌病。关于动物肥厚性心脏病，很早以前就有报道称，其中一种是肥厚性心肌病。猫心肌病的主要症状是后主动脉栓塞。早在1930年至l966年已有详细报道。主要病变是心肌肥厚，左心室内腔变小，心室壁变硬，心肌弹性下降。因此，猫的心脏肥大在临床上更为常见。

心肌肥厚是心脏对急性和慢性血流动力学超负荷的基本适应性反应。心脏肥大的表型特征由细胞核中的基因表达模式决定。不同刺激诱导的基因表达模式主要取决于它们启动的信号转导途径。容易发生这种情况的品种是猫和小型犬，例如哈巴狗和博美犬。

心肌肥大不是一个生理性、良性、适应性代偿过程，而是一个可对心功能造成严重损害的病理过程。心脏重塑和心室肥厚的发病机制是多方面的，其中局部和循环神经内分泌因素可能发挥更大的作用。肥厚型心肌病的特征是心室间隔不对称肥大、心肌细胞异常肥大、排列紊乱以及收缩期二尖瓣向前运动。肥厚的心壁顺应性较差，导致心室充盈阻力增加。

【疾病症状】

猫在早期可能没有任何症状。随着病情进展，出现心力衰竭和/或血栓栓塞症状，或猝死、急性发作呼吸困难和嗜睡、厌食、抑郁、不活动、不愿行动等。临床症状可能包括以下任何一种：活动减少（嗜睡）、呼吸困难（呼吸困难）、呼吸急促（呼吸急促）、食欲下降或缺乏（厌食）、呕吐、姿势（不愿躺下、前阔腿姿势）、晕厥（昏倒）和猝死。血栓栓塞可能会导致后肢突然麻痹，并持续疼痛嚎叫。典型的5P症状：疼痛甚至嚎叫（Pain）、麻痹（Paresis）、粘膜苍白（Pallor）、后肢麻痹无脉搏（Pulseless）、体温波动（Poikilothermy），甚至因心律紊乱而猝死。我们不希望猫在后肢突然瘫痪或死亡后了解心肌病。

心肌病是一种所有猫都可能发生的疾病。目前，人们认为大多数情况下心肌病的病因尚不清楚。但病毒性疾病、基因突变等一些因素疑似致病，青壮年公猫似乎更为常见。在人类中，大多数肥厚型心肌病是由基因突变引起的。已鉴定出120多种不同的基因突变。统计报告显示，英国短毛猫、美国短毛猫、异国短毛猫、苏格兰折耳猫、挪威森林猫、豹猫、波斯猫都有发育肥大的遗传倾向，但缅因猫和布偶猫已确定导致心肌肥大的突变基因，可以通过基因检测来诊断心肌病。

【评论】

这种疾病在出生时无法检测到，是一种进行性疾病。有些猫在幼猫时期就生病并死亡，但最常见的情况是猫活了很多年而没有任何症状。如果该领域经验丰富、知识渊博的兽医拥有良好的设备，使用超声波检查，在大多数情况下（尽管并非总是如此），可以在猫三岁时诊断出是否存在疾病。但有些病猫却能存活很长时间。无症状的猫经常因严重心律失常突然死亡，或者由于后腿出现血栓而不知道自己患有这种疾病。猫也可能出现心功能不全。虽然药物可以缓解症状，但无法治愈。

2、猫和猫的多囊肾病

【疾病介绍】

多囊肾病是一种缓慢发展的遗传性肾病。在各个猫种中，多囊肾病具有显性遗传的特点。一般来说，多囊肾阳性猫的幼崽有50%的机会遗传该病。主要遗传长毛猫，其中波斯猫已被证实是通过单一显性基因遗传给后代波斯猫，其他品种如喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶猫、苏格兰折耳猫的报道也很多。多囊肾病是一种缓慢进展、不可逆转的遗传性肾病。主要发生于波斯猫或自由活动的猫。尽管三十年前的兽医文献中已经描述了这种疾病，但直到最近十年人们才了解这种疾病的遗传模式。

【疾病症状】

猫的多囊肾的临床症状是非特异性的，与慢性肾功能衰竭的其他原因相似。这些临床症状包括嗜睡、食欲下降、厌食、饮水和排尿过多、体重减轻以及偶尔呕吐。

诊断：体格检查和常规数据不足以确认或反驳PKD 的早期诊断，因为肾脏将保持其正常大小和轮廓。随着病情的进展，囊肿的大小逐渐增大，肾脏的大小也开始增大，这是体检时发现的。如果严重的话，有些严重的情况下，囊肿会突出肾脏表面，造成轮廓变形，通过体检就可以发现。如果慢性肾衰竭继续发展，血液检查可以检测到。然而，血液检查并不能证实PKD 是肾衰竭的原因。

X 射线可能有用，也可能没用，具体取决于猫的年龄和疾病的严重程度。患有PKD 的猫年龄越大，肾脏越大，这可以通过X 射线检测到。在疾病早期，肾脏表面光滑。随后，肾脏的表面积变得不均匀。通过静脉注射染色，使泌尿系统在X 光检查中看起来更明亮。该测试在疾病的早期阶段是无效的，但随着疾病的进展，染料会突出显示整个肾脏的许多囊肿。

【评论】

迄今为止，尚无针对PKD 的特异性治疗方法。当患有PKDd 的猫出现慢性肾功能衰竭时，其治疗方法与其他原因引起的肾功能衰竭的治疗相似。当疾病预防需要繁殖时，波斯猫和波斯相关品种的繁殖中消除了PKD。对猫的遗传学研究已证实PKD 的致病基因是显性常染色体。如果受影响的猫生下了正常的猫，那么幼崽受到影响的可能性就会减少一半。被诊断患有PKD 的猫不应该具有生育能力，如果猫的囊肿呈阳性，则父母、同胞和幼崽都应该接受测试。携带致病基因的猫应该绝育，这样它们就不会繁殖。波斯猫和前波斯相关品种的饲养者应使用基因测试或超声波测试来确定他们的猫和幼崽是否患有多囊肾。

3、视网膜萎缩

【疾病介绍】

PRA是一种遗传性疾病，该病的致病基因在大多数猫科动物中以常染色体隐性方式遗传。带有PRA疾病基因的狗会继续将致病基因传给后代，但并不是每一代都会患这种疾病，而猫可能每隔几代就会患这种疾病。早期发现并避免交配分散是非常困难的，尤其是晚发性遗传性视网膜变性的猫，因为猫发病时已近中年，可能已经交配过多次，其后代已经分散在世界各地，除非猫在幼年配种前，尽早接受DNA检测，了解其是否具有PRA突变基因，然后再决定是否配种。

这种疾病是由于视网膜退化引起的。随着时间的推移，猫会完全失明。目前尚无治愈方法，但如果猫生活在室内，并且不经常移动和重新放置家具，即使失明的猫也能很好地适应并长寿。 PRA有多种不同的病变，其中之一是显性遗传。另一种是隐性遗传，另一种至今无人知道是否可以遗传。

【疾病症状】

猫对于视力的逐渐丧失尚能适应，在习惯的环境中也没有出现异常。一旦家具被重新布置或放置在不熟悉的环境中，失明的表现就会更加明显。体征可能因不同类型的PRA 和疾病进展速度而异。无论如何，PRA 是无痛的，眼睛外观通常看起来正常，即：没有发红、大量流泪或眯眼。业主可能会注意到他们的性情发生变化，例如不愿意上下楼梯或在黑暗的走廊里行走。这是夜盲症的特征，而白天视力没有问题。随着疾病的进展，主人可以看到瞳孔扩张并反射来自眼睛后部的光线。由于失明进展相当缓慢，除非猫处于不熟悉的环境并且视力丧失变得更加明显，否则主人可能不会注意到任何迹象。有些猫的眼球晶状体也可能变得不透明或混浊。

兽医眼科医生会用检眼镜对猫的眼底病变进行详细检查。有经验的医生会了解视网膜变性的阶段和前兆，以及瞳孔神经反射和视力状况，然后使用眼科裂隙灯检查是否有其他眼部并发症。视网膜电图检查是诊断和早期诊断视网膜功能减退的最佳工具。由于该病属于遗传缺陷，目前尚无有效的药物治疗，无需盲目吃药或医嘱。目前国外正在研究其他治疗方法，比如基因治疗、神经保护药物以及抗氧化营养片的帮助等。补充适量的抗氧化营养是一种减缓退化的辅助方法，而且没有副作用，就像人一样吃善存或银宝善储存营养片的目的是类似的。虽然不能直接治疗疾病，但国外报道表明，抗氧化剂可能会减缓许多退行性疾病的退化，而且没有药物的副作用。

【评论】

在家里，一定要注意盲猫的家庭护理要领，帮助猫咪度过失明的适应期，避免发生意外。 PRA视网膜病变晚期，瞳孔变大、发散，对光无收缩反射。瞳孔通常无法调节进入眼睛的光量。因此，要避免阳光强烈时外出，否则紫外线会加速视网膜和晶状体的氧化损伤和变性。对于有流行性RA病史的猫或其他家庭成员，需要定期或早期进行专业眼科检查。兽医眼科医生会对眼底病变进行详细检查，了解视网膜变性的阶段，以及瞳孔神经反射和视力状况。视网膜电图检查是早期诊断视网膜变性的最佳工具。